年度先声药业研究生创新基金项目评选

第1期尹莉芳等:薄膜包衣对头孢氨苄胃内漂浮片的影响41大于衣膜的抗张强度时,衣膜破裂,开始释药,片芯度太小,束缚的气体不多则不会漂浮,太大则片芯也充分膨胀,并维持漂浮状态。难以膨胀,所需累积气体的时间就延长,从而增加　Eudragit包衣增重的影响以硬度为9kg起漂时间并影响释放特性。以HPMC为基础的欧的片芯用EudragitRL30DΠ30D(1∶)包衣,增重RS1巴代系列衣材作为溶蚀性衣膜,虽然对药物释放影分别为110%、10%和310%,起漂时间分别为12响不大,但是却极大延长起漂时间,使漂浮片失去min、min和13min。结果3种包衣增重的片剂159漂浮特性;而渗透性的EudragitRL30DΠ30DRSmin都能起漂,但随着增重提高,起漂时间也随着(1∶)具有适宜的渗透性和抗张强度,对早期释药1延长。这是因为增重比例大,衣膜厚、抗张强度大,略有影响外,其余特性均符合要求。因此优选以硬因而介质渗入慢,导致产气慢,同时气体被压缩在度为6～9kg的片芯包衣,材料优选EudragitRL抗张强度越大的衣膜内,要膨胀相同体积所需气体30DΠ30D(1∶)加10%TEC,增重110%～210%。RS1量也越多,因此起漂慢。上海卡致谢:广州白云山制药总厂赠送头孢氨苄原料、　Eudragit包衣对不同硬度片剂漂浮性能的德国德固赛公司赠送乐康公司赠送HPMC和欧巴代材料、影响　硬度为4,6,9,12kg的片芯用EudragitRLEudragit材料。30DΠ30D(1∶)包衣,包衣增重均为2%,包衣前RS1参考文献后起漂时间分别从6s,8s,12s和14s延长至7min,20min,25min和35min。可见包衣后起漂时[1]黄晓君(HuangX,屠锡德(TuXD)1胃滞留2漂浮型给药系统J)研究进展[J]1药学进展(ProgPharmSci),2004,28(5):217-间都延长,且硬度越大延时越长。这是因为不同硬2221度片剂的孔隙率不同,孔隙率大者,所需的膨胀体[2]StreubelA,SiepmannJ,BodmeierR1Gastroretentivedrugdelivery积小,较短时间就可使片剂膨胀至密度小于介质而systems[J]1ExpertOpinDrugDeliv,2006,3(2):217-2331起漂。考虑贮存运输要求,优选硬度为6～9kg。[3]TangY,VenkatramanSS,BoeyFY,etal1Sustainedreleaseofhy2Ddrophobicandhydrophilicdrugsfromafloatingdosageform[J]1IntJ结论4　Pharm,2007,336(1):159-1651[4]　GriffithRS1Thepharmacologyofcephalexin[J]1PostgradMedJ,作为抗生素缓控释制剂,需要达峰时间短且血1983,59(Suppl5):16-271药浓度峰值较高,以便达到快速有效杀灭细菌的目[5]徐刚锋(XuGF),张文玉(ZhangWY)1应用卡波姆971PNF制的,因此早期的快速释药是必不可少的。作为胃内备胃内漂浮型缓释片及其体外评价[J]1中国药科大学学报漂浮片,较小的起漂时间和持续漂浮能力使药物维(JChinaPharmUniv),2003,34(4):317-3211持较长的胃内滞留时间,达到缓释目的。因此选择[6]李松龙(LiSL),茹仁萍(RuRP),庄辉耀(ZhuangHY),等1甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放[J]1中包衣应对片芯起漂性能和释放影响较小为宜。理国医院药学杂志(ChinHospPharmJ),2007,27(1):94-961想的衣膜应对介质易渗透,而对二氧化碳气体又具有束缚力,还要具有适宜的抗张强度。如果衣膜强?校园信息?2007年度项目评选“先声药业研究生创新基金”中国药科大学2007年度“先声药业研究生创新基金”研究生部组项目评选工作日前顺利结束。经各院部推荐、硕士生项目10项以及经管文类硕士生项目2项。织专家组进行评选,共选出自然科学类博士生项目6项、是中国药科大学与江苏省先声药业公司合作设立的,目的在于鼓励和支持研究生“先声药业研究生创新基金”多出创新性成果。该基金项目每年举行一次,面向全校博硕士研究生,基金项目推出以来,受到加强科研创新能力、广大研究生的欢迎,申报非常踊跃,反映出中国药科大学良好的科研学术氛围。(本刊编辑部)

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